SAS lanseaza software de analiza clinica pe platforma Viya

SAS, unul dintre cei mai inovatori furnizori de software de analiza avansata, a anuntat recent lansarea unui nou pachet software destinat analizei clinice, construit pe platforma Viya cloud-native. Acest pas marcheaza o schimbare semnificativa in modul in care companiile farmaceutice si organizatiile de cercetare medicala pot gestiona, analiza si valorifica datele colectate din studiile clinice moderne.

De ce era nevoie de un nou software pentru analiza clinica?

In contextul in care industria farma si biotehnologia evolueaza cu o viteza impresionanta, volumul datelor generate de studiile clinice este in continua crestere. Realizarea unei analize rapide, sigure si conforme cu standardele de reglementare devine astfel un proces esential.

• Complexitatea crescuta a datelor clinice obliga la implementarea unor solutii scalabile si inteligente.
• Presiunea de a lansa pe piata tratamente inovatoare intr-un timp mai scurt necesita automatizari avansate.
• Respectarea cerintelor de reglementare, inclusiv auditabilitate si trasabilitate, este obligatorie.

Sofisticarea studiilor clinice, atat din punct de vedere al designului, cat si al tipurilor de date – biometrice, genomice, behaviorale – pune presiuni suplimentare pe departamentele de analiza. Astfel, companiile cauta solutii end-to-end cu infrastructura cloud, automatizare AI/ML, vizualizare si raportare integrata.

Ce aduce nou SAS Clinical Trial Analytics pe Viya?

SAS Clinical Trial Analytics este integrata nativ pe platforma SAS Viya, permitand utilizatorilor sa foloseasca infrastructura cloud (Amazon Web Services, Microsoft Azure, Google Cloud sau infrastructura proprie). Noul software promite transformarea radicala a modului in care companiile gestioneaza intregul ciclu al analizelor clinice.

Funcționalitati cheie

• Centralizarea datelor: Toate datele din studiile clinice sunt consolidate automat, indiferent de sursa sau format.
• Automatizare avansata: Procese repetitive de curatare, pre-procesare si verificare sunt automatizate cu algoritmi AI si machine learning.
• Conformitate cu cerintele FDA: Software-ul include functionalitati pentru audit, trasabilitate si raportare conform celor mai recente norme de reglementare internationale.
• Colaborare si interoperabilitate: Echipele din diverse departamente si locatii geografice pot lucra sincronizat pe aceeasi platforma, partajand rezultate si rapoarte in timp real.
• Vizualizare interactiva: Dashboards interactive si rapoarte intuitive permit analiza exploratorie si vizualizari avansate pentru identificarea rapida a insighturilor.

Tehnologii integrate

• Utilizare extensiva de inteligenta artificiala pentru detectarea anomaliilor si predictii clinice.
• Algoritmi de machine learning specializati pentru analiza supravegheata si nesupravegheata a rezultatelor clinice.
• Instrumente de vizualizare precum grafice, heatmap-uri, tabele pivot si analize multivariabile.

Beneficii pentru industrie

Lansarea SAS Clinical Trial Analytics pe Viya reprezinta un avantaj major pentru:

• Companii farmaceutice in cautarea reducerii timpului pana la lansarea pe piata a unui nou medicament.
• Organizatii de cercetare medicala ce isi doresc eficientizarea procesului analitic si a colaborarii internationale.
• Departamente de reglementare interesate de trasabilitate si auditabilitate fara eroare umana.
• Biotehnologie: start-up-uri sau companii medii ce au nevoie de scalabilitate si resurse reduse initiale.

SAS Viya ofera puterea cloud pentru a gestiona volume enorme de date, iar platforma este dezvoltata astfel incat sa fie adoptata rapid la nivel enterprise, asigurand scalare automata pe masura ce cerintele cresc.

Rolul tehnologiei cloud-native in transformarea analizelor clinice

O componenta cheie a noii solutii lansate de SAS este arhitectura cloud-native a platformei Viya. Aceasta aduce o serie de beneficii notabile:

• Scalabilitate orizontala: orice volum de date poate fi procesat, indiferent daca vorbim de cateva studii pilot sau mega-trials internationale.
• Elasticitate si costuri optimizate: costurile sunt direct proportionale cu resursele consumate, ceea ce favorizeaza inovatia si testarea de ipoteze rapide.
• Disponibilitate globala: echipe din Europa, SUA sau Asia pot colabora simultan, fara bariere de acces la date.

Aceasta abordare elimina necesitatea investitiilor masive hardware si permite companiilor sa adopte rapid inovatiile din domeniul analizelor de date.

Integrarea cu ecosisteme tehnologice complexe

O provocare importanta pentru companiile pharma este interoperabilitatea dintre diverse platforme, instrumente si standarde. SAS Clinical Trial Analytics pe Viya este proiectat pentru integrare rapida cu API-uri externe, baze de date din domeniul medical si sisteme electronice de management al documentelor clinice.

• Import/export de date in formate diverse: SDTM, ADaM, CSV, JSON, XML etc.
• Posibilitate de integrare cu marketplace-uri clinice sau instrumente proprii deja existente in companie.
• Compatibilitate cu norme internationale (CDISC, HL7, GxP) pentru analiza si raportare clinica.

Impactul asupra sigurantei pacientilor si cresterii transparentei

Prin digitalizarea avansata si auditurile integrate, companiile pot asigura urmarirea intregului lant al datelor clinice, eliminand riscul de erori umane si asigurand trasabilitate totala. Transparenta adaugata sporeste increderea autoritatilor, pacientilor si sponsorilor in calitatea si siguranta medicamentelor testate.

Reducerea riscului operational

• Verificari automate si raportari proactive reduc semnificativ riscurile asociate omisiunilor sau neconformitatilor.
• Auditul complet si jurnalizarea fiecarei modificari asigura urmarirea stricta a oricarui proces analitic.

Accelerarea descoperirii de noi tratamente

• Analizele predictive ajuta la identificarea rapida a candidatiilor cu potential, atat pentru efecte favorabile, cat si pentru reactii adverse.
• Colaborarea intre centre de cercetare permite alinierea imediata la cele mai recente descoperiri si schimbul sigur de date clinice.

Perspective pentru viitorul analizelor clinice digitale

Lansarea noului software SAS vine intr-un moment in care digitalizarea analizelor clinice nu mai este optionala, ci reprezinta deja un standard in industria life science. Odata cu integrarea tehnologiilor AI/ML si sprijinul infrastructurilor cloud native, procesele de:

• Recrutare pacienti,
• analiza data-driven,
• validare si raportare reglementata,

vor fi accelerate precum nu s-a mai intamplat in deceniile precedente.

Adoptarea pe scara larga a platformelor low-code/no-code in cercetarea clinica

Prin adaugarea de module low-code/no-code, Viya permite si personalului non-tehnic sa configureze scenarii de analiza, rapoarte si vizualizari, reducand dependenta de echipele IT traditionale si sporind adaptabilitatea.

Concluzie: SAS Viya redefineste viitorul analizelor clinice

Prin implementarea noii suite SAS Clinical Trial Analytics pe Viya, companiile de top dar si startup-urile din farma si biotehnologie isi pot accelera cercetarea, pot reduce costurile operationale si pot oferi garantii solide autoritatilor de reglementare si pacientilor.

Beneficiile cheie:

• Scalabilitate instantanee si analiza real-time,
• automatizare AI/ML a fluxurilor de date clinice,
• conformitate si transparenta la orice nivel,
• colaborare globala si integrare cu ecosisteme diverse.

Daca urmaresti ultimele tendinte in analiza datelor pentru cercetare medicala, SAS Viya reprezinta un nou standard de referinta, democratizand accesul si accelerand inovatiile.

Cu siguranta ai inteles care sunt noutatile din 2025 legate de data analysis, daca esti interesat sa aprofundezi cunostintele in domeniu, te invitam sa explorezi gama noastra de cursuri dedicate analizelor de date din categoria Data Analytics. Indiferent daca esti la inceput de drum sau doresti sa iti perfectionezi abilitatile, avem un curs potrivit pentru tine.